Cofepris alerta sobre bacteria en lote de fórmula infantil Nutramigen

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de un comunicado, informó el retiro de la fórmula infantil Nutramigen, del mercado mexicano.

La dependencia informó que la fórmula prescrita para lactantes con alergia a la leche de vaca, fue retirada, debido a que se ha detectado contaminación con la bacteria Cronobacter sakazakii.

El fabricante Mead Johnson Nutricionales de México, notificó a Cofepris el retiro voluntario del lote ZL3FHC Nutramigen Premium LGG PWD 357 g, etapa 1 de 0 a 12 meses, con fecha de caducidad 1 ENE 25, el cual se distribuyó en México.

La bacteria Cronobacter sakazakii, presente de forma natural en el medio ambiente, puede ocasionar con poca frecuencia enfermedades graves como septicemia, o meningitis, ambas mortales en infantes.

La Cofepris mencionó que entre los síntomas que podrían indicar la posible contaminación se encuentran el llanto excesivo, dificultad para alimentarse e, incluso, convulsiones.

Lotes de fórmula láctea Nutramigen Premium afectados

Cofepris desplegó acciones preventivas y de vigilancia, para garantizar la seguridad de personas recién nacidas y bebés, y recomendó que, previo a la adquisición de la fórmula infantil Nutramigen Premium LGG PWD, se realice una inspección de la parte inferior de la lata, para identificar el número de lote y la fecha de caducidad.

Asimismo, exhortó a la población a estar alerta ante cualquier síntoma que presente el lactante y, en su caso, acudir a un profesional de la salud, quién a través de valoración y estudios, proporcionará un diagnóstico especializado y el tratamiento a seguir.

Se tiene conocimiento que Reckitt/Mead Johnson Nutrition inició el retiro voluntario de estos artículos también en Estados Unidos. Los productos afectados poseen códigos de barras 300871239418 o 300871239456, con fecha de caducidad del 01/01/2025 (1 JAN 25 o 1 ENE 25), correspondientes a los lotes:

• ZL3FHG (lata de 357 g).
• ZL3FMH (lata de 357 g).
• ZL3FPE (lata de 357 g).
• ZL3FQD (lata de 357 g).
• ZL3FRW (lata de 357 g).
• ZL3FXJ (lata de 357 g).

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), confirmó que después de varios análisis, detectó la presencia de Cronobacter sakazakii en los lotes señalados.

La empresa Mead Johnson Nutricionales de México exhortó a la población a que, en caso de contar con producto de los lotes indicados, comunicarse al teléfono: 800-1239558 24/7 o por correo electrónico en atenciónalconsumidor@reckitt.com. Para la devolución del mismo.