Cofepris autoriza nuevo medicamento para tratamiento del VIH

La Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer sobre la autorización de un medicamento para el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

De acuerdo con el último Informe quincenal de ampliación terapéutica, fueron autorizados 149 insumos para la salud, lo que incluye medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.

Entre los 25 medicamentos que fueron autorizados durante la primera quincena de junio, destaca el efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH.

Además, también sobresale la autorización de L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.

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También obtuvieron registro sanitario 116 dispositivos médicos; 21 destinados a la atención médica, 35 son equipos médicos (kits de anestesia y medidores de glucosa, por ejemplo) y 60 para medición de hemoglobina, función hepática, hormonas, entre otros.

Se autorizaron también ocho nuevos ensayos clínicos: tres para medicamentos para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave y un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.

“A través de la labor de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), Cofepris cumple cabalmente con garantizar el acceso a insumos para la salud, sometidos a estricta revisión y dictamen que comprueba su seguridad, calidad y eficacia, necesarios para la obtención del registro sanitario”, informó la dependencia.