Autorizan a farmacéuticos de EU recetar píldora anticovid de Pfizer

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó a los farmacéuticos con licencia a recetar Paxlovid, la pastilla contra la covid-19 del laboratorio Pfizer.

De esta manera, el medicamento podrá ser prescrito a “pacientes elegibles”.

“Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, el permiso a los farmacéuticos con licencia estatal para recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes”, dijo en un comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

Es importante señalar que el uso de esta píldora ha incrementado en los Estados Unidos a la par con el alza en los casos; el objetivo del medicamento es reducir los síntomas graves en personas con alto riesgo de sufrir la forma más intensa de la enfermedad, que puede incluir la hospitalización y terminar en la muerte.

La FDA también recomendó a estos pacientes que hayan dado positivo el acudir con sus registros de salud completos y se revise la presencia de problemas renales o hepáticos para, en su caso, derivarlos con un especialista, sobre todo en el caso de ya estar consumiendo algún medicamento que pueda causar reacciones adversas al combinarse con Paxlovid.

El medicamento (compuesto por las drogas nirmatrelvir y ritonavir), desarrollado por la empresa Pfizer, está aconsejado para personas que aún no se vacunaron, que son mayores de 60 años o que están inmunocomprometidas.