Veracruz | 2022-07-02
En México se estima que por cada 100 mil niños nacidos vivos, 3.6 tienen fenilcetonuria, padecimiento raro que puede causar inflamación neuronal y daño irreversible en el neurodesarrollo del menor.
La doctora Marcela Vela Amieva, jefa del Laboratorio de Errores de Metabolismo y Tamiz del Instituto Nacional de Pediatría (INP), explicó que el padecimiento lo heredan ambos padres a su hijo o hija a través de un error en el gen que codifica la enzima fenilalanina hidroxilasa, cuya consecuencia es que al ingerir ciertos productos de origen animal se produce una acumulación tóxica de esa enzima, que genera un severo e irreversible daño cerebral y motor.
Por ello consideró fundamental detectarlo oportunamente y aplicar el tratamiento necesario.
Explicó que esa condición se puede detectar en los 3 primeros meses de vida del bebé:
-No puede sostener su cabeza.
-Es indiferente al medio que lo rodea.
-No sonríe.
-Se irrita con facilidad.
-Puede tener un tono de piel y de ojos más claro que el de sus padres o hermanos.
-Enrojecimiento de las mejillas.
Por ello recalcó que ante cualquier sospecha se acuda al médico y se le explique la situación.